醫(yī)藥包裝中二氧化碳及殘留氧含量的分析方法

摘要：醫(yī)藥充氣包裝中二氧化碳及殘留氧氣的含量直接影響包裝的保質(zhì)效果，GMP規(guī)范也對容器內(nèi)殘氧量做出了相應(yīng)的要求。本文以測試注射液安瓿瓶中的二氧化碳及氧氣含量的過程為例，介紹了一種檢測醫(yī)藥充氣包裝中二氧化碳含量、殘氧量的測試方法，并通過對試驗原理、設(shè)備HGA-02頂空氣體分析儀參數(shù)及適用范圍、試驗過程等內(nèi)容的描述，為企業(yè)監(jiān)控醫(yī)藥包裝中二氧化碳及殘留氧含量提供參考。

關(guān)鍵詞：氮氣含量、殘氧量、二氧化碳含量、醫(yī)藥包裝、頂空氣體分析儀、充氮包裝、安瓿瓶

1、意義

醫(yī)藥產(chǎn)品種類及形式繁多，大部分產(chǎn)品對氧氣比較敏感，容易被氧化變質(zhì)，發(fā)生變色、出現(xiàn)異味等，不僅影響產(chǎn)品的療效，氧化產(chǎn)生的有毒有害物質(zhì)甚至會危及生命，而含有氫氧化物、鈣鹽等成分的藥品易吸收二氧化碳生成碳酸鹽。為了盡量降低藥品所接觸的氧氣及二氧化碳量，通常會采用抽真空、充入氮氣此類惰性氣體等包裝形式對氧氣、二氧化碳敏感型藥品進行包裝，以減少包裝中的氧氣、二氧化碳含量。然而真空包裝及充氮包裝并不能將包裝內(nèi)部的氣體*排除或置換，且包裝材料具有一定的透氣性能，因此包裝中總會殘留一定量的氧氣、二氧化碳，而且氣體成分的含量并不是一成不變的，會隨藥品存儲時間的延長而增加，通過監(jiān)測包裝中的殘氧量、二氧化碳含量，不僅是保證藥品質(zhì)量良好的有效手段之一，還可作為確定保質(zhì)期限的依據(jù)。